• 62 Batch Question-Answer (C-Grade) Pharmacist Course

    ৬২তম ব্যাচ পরীক্ষা (“গ” সেট) ১। ভাইরাস একটি ল্যাটিন শব্দ যার আভিধানিক অর্থ- (ক) বিষ ⚫(খ) জীবাণু(গ) ক্ষতি(ঘ) ক্ষুদ্র ২। নিচের কোনটি জীবকোষের বাইরে জড়বস্তুর মতো অবস্থান করে? (ক) ব্যাকটেরিয়া(খ) ভাইরাস ⚫(গ) ইস্ট(ঘ) ছত্রাক ৩। কোন অনুজীব ফারমেনটেশন শিল্পে বিশেষ করে এলকোহল উৎপাদন এবং বেকারীতে প্রচুর পরিমানে ব্যবহৃত হয়? (ক) স্যাপরোফাইটক ইস্ট ⚫(খ) পক্স ভাইরাস(গ)…

  • ঔষধ ও কসমেটিকস আইন, ২০২৩

    ঔষধ ও কসমেটিকস আইন, ২০২৩ অনুযায়ী: আইনটি, ১৮ সেপ্টেম্বর ২০২৩ তারিখে, মহামান্য রাষ্ট্রপতির সম্মতি লাভ করেছে। ২০২৩ সালের ২৯ নং আইন। (৪) “উৎপাদন” অর্থ বিক্রয় বা বিতরণের উদ্দেশ্যে যে কোনো ঔষধ প্রস্তত, পরিবর্তন, অলংকরণ, ফিনিশিং, প্যাকিং, লেবেলিং, ব্রেকিং আপ অথবা অন্য কোনোরূপে ট্রিটিং (treating) বা অভিযোজন (adapting) করিবার যে কোনো প্রক্রিয়া অথবা প্রক্রিয়ার অংশ বা…

  • ডেঙ্গু ভাইরাস-এর এন্টিজেন সনাক্তকরণ

    ডেঙ্গু ভাইরাস-এর এন্টিজেন সনাক্তকরণ: NS1 সনাক্তকরণ: পরীক্ষা টি আসলে কি? এই ডায়াগনোস্টিক টেস্ট এর দ্বারা ডেঙ্গু ভাইরাস এর নন-স্ট্রাকচারাল প্রোটিন শনাক্ত করা হয়। ডেঙ্গু ইনফেকশন এর সময় এই প্রোটিন টি রক্তে নিঃসরণ হয়। এই টেস্ট এর মাধ্যমে রক্তের সিরাম (Serum)-এ NS1 প্রোটিন এর উপস্থিতি শনাক্ত করা হয়। এই পদ্ধতিতে কৃত্তিমভাবে/ল্যাবরেটরিতে তৈরি এন্টিবডি ব্যবহৃত হয়। ইনফেকশন…

  • ফার্মাসিউটিক্যাল রেগুলেটরি অ্যাফেয়ার্স-বাংলাদেশ

    কিছু প্রশ্ন ও উত্তরঃ ১. ইঞ্জেকশন dosage form এর একটি ওষুধ কি annexure I নাকি annexure II? উত্তরঃ Annexure II ২. পাইকারি ড্ৰাগ লাইসেন্স কতদিন পর পর নবায়ন করতে হয়? উত্তরঃ ২ বছর ৩. বায়োলজিক্যাল ড্ৰাগ লাইসেন্স কতদিন পর পর নবায়ন করতে হয়? উত্তরঃ ২ বছর ৪. খুচরা ড্রাগ লাইসেন্স কতদিন পর পর নবায়ন করতে…

  • How to open a Commercial Trade Licence in Bangladesh?

    Opening business trade licence involves several steps and legal compliances. Here are some general guidelines on how to open a trade licence in Bangladesh: 1. Application Form, to be collected from any City Corporation, Pouroshova, Union Council 2. National ID card of the entrepreneur 3. Recent receipt or ownership proof 4. Recent passport size photo…

  • Regulatory Dossier and its contents

    A regulatory dossier is a package of documents, which may include all required information regarding newly developed drug products and/or generics. The main information included in the package is administrative information, safety, efficacy and quality data of drug product. CTD (Common Technical Document) Presently there are four ICH guidelines on the CTD (M4, M4Q, M4S,…

  • No idea is a bad idea

    কখন বুঝবেন যে আপনি ব্যবসায়িক চিন্তা-ধারার মানুষ: ১I Savings এবং Investment এর পার্থক্য যখন আপনি পরিষ্কারভাবে বুঝতে পারেন৷ ২৷ সরকার কর্তৃক প্রকাশিত আইন-কানুন, নতুন নিয়ম দেখে আপনি নতুন আইডিয়া জেনারেট করতে পারেন৷ ৩৷ বেকার মানুষ দেখলে, তাদের জন্য কিছু করার ইচ্ছা হয়৷ মনে রাখবেন, সঞ্চয়পত্র/FDR কখনও investment হতে পারে না৷ আপনার মাথায় যদি একটা ইউনিক…

  • ওষুধের সঠিক ব্যবহারে ফার্মাসিস্টের দায়িত্ব ও কর্তব্য:

    (১) প্রথমে প্রেসক্রিপশনটি নির্ভুলভাবে পড়তে ও বুঝতে হবে (২) ওষুধের নাম ওষুধের ধরন ওষুধের মাত্রা কতবার খেতে হবে এবং কতদিন তা পড়ে দেখতে হবে (৩) প্রেসক্রিপশনে কোন পথ্য নির্দেশনা আছে কিনা পড়ে দেখতে হবে (৪) কোন এন্টিবায়োটিক এর নাম লেখা আছে কিনা দেখতে হবে৷ (৫) কোন জটিল রোগ যেমন, ডায়াবেটিস, উচ্চ রক্তচাপ ইত্যাদি রোগের ওষুধের…

  • How to write application to DGDA?

    You should write application to DGDA with the following subjects: Recipe submission (Local meeting) Recipe submission (DCC meeting) Final registration/inclusion (Local manufacturing) Recipe/primary application submission-import (Medical device) Final registration application submission-import (Medical device) Recipe/primary application submission-import (Medicine) Final registration application submission-import (Medicine) Application for MRP certificate (Price) Block list submission Amendment-Block list-Price/source/supplier Indent/Pro-forma invoice submission-import…